Các nhà khoa học Nhật Bản đã đạt được một bước tiến quan trọng trong việc tìm hiểu về cơ chế trốn tránh hệ miễn dịch của virus bạch cầu HTLV-1. Theo nghiên cứu được công bố gần đây, một đoạn gene đặc biệt trong virus này cho phép nó tồn tại trong cơ thể người trong nhiều thập kỷ mà không bị phát hiện.

Nhóm nghiên cứu thuộc Đại học Kumamoto, dẫn đầu bởi Giáo sư Yorifumi Satou, đã xác định được một vùng gene trong bộ gene của HTLV-1 có chức năng ức chế hoạt động của virus. Đoạn gene này có khả năng tuyển mộ các yếu tố phiên mã của tế bào người, đặc biệt là phức hợp RUNX1, để kìm hãm hoạt động của virus và đưa nó vào trạng thái ngủ yên.

Cơ chế này cho phép virus tránh được sự phát hiện của hệ miễn dịch trong thời gian dài. Để chứng minh giả thuyết của mình, các nhà nghiên cứu đã thực hiện một số thử nghiệm. Khi đoạn gene ức chế của HTLV-1 bị loại bỏ hoặc đột biến, virus hoạt động mạnh hơn và trở nên dễ bị hệ miễn dịch tiêu diệt.

Một phát hiện đáng chú ý khác là khi đưa đoạn gene ức chế này vào virus HIV, các nhà khoa học nhận thấy hoạt động của HIV giảm rõ rệt, giống như đi vào trạng thái ngủ tiềm ẩn. Điều này cho thấy tiềm năng của đoạn gene ức chế này trong việc phát triển các phương pháp điều trị mới không chỉ cho HTLV-1 mà còn cho các loại retrovirus nguy hiểm khác như HIV.

Giáo sư Satou cho rằng phát hiện này mở ra triển vọng mới trong việc hiểu được chiến lược tiến hóa của virus và có thể giúp phát triển phương pháp điều trị hiệu quả hơn. Việc nghiên cứu sâu hơn về cơ chế này có thể dẫn đến việc tạo ra các liệu pháp nhắm vào khả năng trốn tránh hệ miễn dịch của virus, từ đó giúp kiểm soát và điều trị các bệnh do virus gây ra hiệu quả hơn.

Như vậy, nghiên cứu này không chỉ góp phần vào việc hiểu rõ hơn về HTLV-1 mà còn mở ra hy vọng cho việc điều trị các bệnh liên quan đến retrovirus trong tương lai. Các nhà khoa học hy vọng rằng phát hiện này sẽ là bước đệm cho các nghiên cứu tiếp theo và cuối cùng là việc phát triển các phương pháp điều trị mới.

Ánh sáng mặt trời không chỉ đơn thuần là một nguồn sáng tự nhiên mà còn có tiềm năng mang lại nhiều lợi ích cho sức khỏe con người. Gần đây, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng liệu pháp ánh sáng UV có thể giúp điều trị một số tình trạng bệnh lý như đa hồng cầu, tiểu đường loại 1 và bệnh Crohn.

Tiến sĩ Prue Hart, giáo sư tại Đại học Tây Úc, và Tiến sĩ Richard Weller, giáo sư về Da học tại Đại học Edinburgh, là hai chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực nghiên cứu về tác động của ánh sáng mặt trời lên cơ thể con người. Theo Tiến sĩ Hart, ánh sáng mặt trời có thể giảm viêm, giảm căng thẳng và cải thiện hệ thống miễn dịch, từ đó giúp con người có sức khỏe tổng thể tốt hơn.

Ánh sáng mặt trời có thể ảnh hưởng đến nhiều hệ thống trong cơ thể, bao gồm hệ thần kinh, hệ miễn dịch và các cơ quan khác. Tiến sĩ Weller cho biết có mối tương quan giữa mức độ tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và tuổi thọ. Những người sống ở vùng có nhiều ánh sáng mặt trời thường có tuổi thọ cao hơn.

Các nghiên cứu cũng chỉ ra mối tương quan giữa mức độ tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và tỷ lệ mắc bệnh. Những người sống ở vùng có ít ánh sáng mặt trời thường có tỷ lệ mắc bệnh cao hơn. Tiến sĩ Hart và Tiến sĩ Weller cũng thảo luận về vai trò của vitamin D trong sức khỏe con người. Vitamin D được tạo ra khi da tiếp xúc với ánh sáng mặt trời, nhưng Tiến sĩ Weller cho biết vitamin D không phải là yếu tố quyết định chính trong lợi ích sức khỏe của ánh sáng mặt trời.

Một số nghiên cứu đã cho thấy lợi ích của liệu pháp ánh sáng UV đối với các tình trạng như đa hồng cầu, tiểu đường loại 1 và bệnh Crohn. Tiến sĩ Hart cho biết có mối tương quan mạnh mẽ giữa mức độ tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và tỷ lệ mắc bệnh ở Úc.

Tiến sĩ Weller cũng cho biết có mối tương quan giữa mức độ tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và huyết áp. Ông cho rằng ánh sáng mặt trời có thể giúp giảm huyết áp và cải thiện sức khỏe tim mạch.

Mặc dù các bác sĩ da học thường khuyến cáo tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời do lo ngại về ung thư da, nhưng Tiến sĩ Weller và Tiến sĩ Hart cho rằng lợi ích sức khỏe của ánh sáng mặt trời không thể bị bỏ qua. Tiến sĩ Veena Vanchinathan, bác sĩ da học, cho rằng tiếp xúc với ánh sáng mặt trời có thể gây ung thư da và lão hóa sớm, và khuyến cáo nên hạn chế tiếp xúc với ánh sáng mặt trời và sử dụng kem chống nắng.

Tuy nhiên, Tiến sĩ Weller cho rằng rủi ro của ung thư da không thể cân bằng với lợi ích sức khỏe của ánh sáng mặt trời. Ông cho rằng cần phải có một cách tiếp cận cân bằng hơn trong việc đánh giá lợi ích và rủi ro của ánh sáng mặt trời.

Tóm lại, ánh sáng mặt trời có thể có tác động tích cực lên sức khỏe con người, bao gồm giảm viêm, cải thiện hệ thống miễn dịch và giảm huyết áp. Tuy nhiên, cần phải có một cách tiếp cận cân bằng hơn trong việc đánh giá lợi ích và rủi ro của ánh sáng mặt trời để có thể tận dụng được lợi ích sức khỏe mà ánh sáng mặt trời mang lại. Đại học Tây Úc và Đại học Edinburgh là hai trong số nhiều tổ chức đang nghiên cứu về lợi ích sức khỏe của ánh sáng mặt trời.

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện một phương pháp mới để tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách khiến chúng tự vỡ từ trong ra ngoài. Một hợp chất đường, được tìm thấy trong vi khuẩn ở đáy biển sâu, kích hoạt một loại chết tế bào gọi là pyroptosis. Không chỉ phá hủy tế bào ung thư, hợp chất này còn báo hiệu cho hệ miễn dịch tham gia vào cuộc chiến chống lại bệnh tật.

Trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm và trên chuột, hợp chất này đã thể hiện tác dụng chống khối u mạnh mẽ. Phát hiện này mở ra cánh cửa cho một phương pháp điều trị ung thư mới, sử dụng các phân tử tự nhiên để giải phóng sự phá hủy có mục tiêu.

Khai thác Pyroptosis để chống ung thư là một chiến lược điều trị hứa hẹn. Pyroptosis là một hình thức chết tế bào được lập trình gây viêm. Trong nghiên cứu được công bố trên Tạp chí FASEB, các nhà điều tra đã tinh chế một phân tử đường chuỗi dài, hoặc exopolysaccharide, từ vi khuẩn ở đáy biển sâu và chứng minh rằng nó kích hoạt pyroptosis để ức chế sự phát triển của khối u.

Hợp chất, được gọi là EPS3.9, bao gồm mannose và glucose, được sản xuất bởi chủng vi khuẩn Spongiibacter nanhainus CSC3.9 và các thành viên khác của chi Spongiibacter. Phân tích cơ chế cho thấy EPS3.9 có thể trực tiếp nhắm vào 5 phân tử phospholipid màng và gây độc cho khối u bằng cách kích thích pyroptosis trong tế bào ung thư bạch cầu ở người.

EPS3.9 cũng có tác dụng chống khối u đáng kể trên chuột mắc ung thư gan và kích hoạt phản ứng miễn dịch chống khối u. Công trình của chúng tôi không chỉ cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc phát triển các loại thuốc dựa trên carbohydrate mà còn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc khám phá tài nguyên vi mô biển, tác giả tương ứng Chaomin Sun, Tiến sĩ, của Viện Khoa học Trung Quốc cho biết.

Tài liệu tham khảo: A Novel Exopolysaccharide, Highly Prevalent in Marine Spongiibacter, Triggers Pyroptosis to Exhibit Potent Anticancer Effects, bởi Ge Liu, Yeqi Shan và Chaomin Sun, ngày 23 tháng 7 năm 2025, Tạp chí FASEB. DOI:10.1096 / fj.202500412R