Cục Quản lý Dược vừa ban hành thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gel bôi AG Nano TP Plus tuýp 20g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Thông báo này được đưa ra vào ngày 1/8, sau khi mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm này tại một cơ sở Nhà thuốc 365 không đáp ứng yêu cầu về chất lượng.

Sản phẩm Gel AG Nano TP Plus, với số lô 072024, ngày sản xuất 16/7/2024 và hạn sử dụng 15/7/2027, được sản xuất bởi Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh (tỉnh Hưng Yên) và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bởi Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma (Hà Nội). Gel AG Nano TP Plus là sản phẩm dạng gel bôi chứa các hạt nano bạc, có tác dụng kháng khuẩn và làm sạch da.

Tuy nhiên, qua quá trình kiểm tra và lấy mẫu tại Nhà thuốc 365 (Nghệ An) vào tháng 6 bởi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Nghệ An, sản phẩm này đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm Gel AG Nano TP Plus nêu trên.

Các cơ sở kinh doanh cần trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm. Riêng đối với Sở Y tế Hà Nội và Hưng Yên, Cục Quản lý Dược yêu cầu giám sát chặt chẽ việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu TH Pharma và Công ty TNHH dược mỹ phẩm Quang Xanh. Đồng thời, cần kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm của hai công ty này, cũng như xử lý và xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người tiêu dùng không nên sử dụng lô sản phẩm Gel AG Nano TP Plus không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thông tin về sản phẩm và thông báo thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược https://www.cdp.who.int/ hoặc liên hệ trực tiếp với Cục Quản lý Dược để được hướng dẫn và hỗ trợ.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo về việc thu hồi hơn 110.000 que kem do công ty Rich’s Ice Cream có trụ sở tại Florida thực hiện. Nguyên nhân chính của việc thu hồi này là do nguy cơ nhiễm khuẩn từ các sản phẩm kem. Các sản phẩm này đã được phân phối rộng rãi tại 23 tiểu bang trên khắp Hoa Kỳ, bao gồm các tiểu bang lớn như Arizona, California, Florida, Georgia, New York, Pennsylvania và Texas.

Tính đến ngày 27/6, tổng cộng có 110.292 que kem bị thu hồi. Đến ngày 17/7, mức độ thu hồi đã được nâng lên ‘Loại II’, cấp độ nghiêm trọng thứ hai theo hệ thống phân loại của FDA. Nguyên nhân là các sản phẩm kem này có nguy cơ gây ra ảnh hưởng sức khỏe tạm thời có thể hồi phục. FDA đang yêu cầu người tiêu dùng cần tiêu hủy ngay lập tức các sản phẩm que kem đóng gói riêng bị thu hồi.

Đến thời điểm hiện tại, chưa có báo cáo chính thức về việc người tiêu dùng gặp vấn đề sức khỏe liên quan đến các sản phẩm kem bị thu hồi. Tuy nhiên, quá trình thu hồi đang được thực hiện một cách triệt để và nghiêm túc. Cơ quan Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cũng đã lên tiếng về vấn đề này.

CDC cho biết vi khuẩn Listeria monocytogenes trong lô kem bị thu hồi có thể gây ra bệnh listeriosis, một bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng có thể dẫn đến các vấn đề đường ruột khác. Những người dễ bị tổn thương bao gồm phụ nữ mang thai, trẻ sơ sinh, người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch yếu. Các triệu chứng của bệnh bao gồm đau đầu, sốt, thay đổi trạng thái tinh thần, khó vận động, co giật, cứng cổ, đau cơ và mệt mỏi. Các triệu chứng này thường xuất hiện trong vòng hai tuần sau khi tiêu thụ thực phẩm bị nhiễm khuẩn.

Hiện tại, FDA và CDC đang tích cực làm việc để đảm bảo rằng tất cả các sản phẩm bị ảnh hưởng đều được thu hồi và tiêu hủy đúng cách. Người tiêu dùng được khuyến cáo nên kiểm tra kỹ các sản phẩm kem mà họ đang sử dụng và truy cập trang web của FDA để có thông tin chi tiết về việc thu hồi.

Cục An toàn thực phẩm, thuộc Bộ Y tế, vừa ra quyết định thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng. Quyết định này được đưa ra sau khi phát hiện những sản phẩm này không đúng với công bố ban đầu.

Cụ thể, các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe CANCIVITA D3-GT với số lô LSX:01.02.25, NSX:12.02.25, HSD:11.02.28 và số lô 01.06.23, NSX 02.06.23, HSD 01.06.26 đã được kiểm nghiệm và phát hiện có sự hiện diện của nhiều thành phần không được công bố. Những thành phần không được công bố bao gồm Dầu cọ, Lecithin, Nipagin, Nipasol, Ethyl Vanilin, Titan dioxyd, Tatrazine lake và Tatrazine.

Công ty TNHH dược phẩm & TPCN Hương Hoàng, đặt tại số nhà 35, ngõ 34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Bồ Xuyên, thành phố Thái Bình, tỉnh Thái Bình (nay là số nhà 35, ngõ 34 đường Đỗ Lý Khiêm, phường Thái Bình, tỉnh Hưng Yên), đã bị cơ quan chức năng phát hiện có 5 hành vi vi phạm trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Cục An toàn thực phẩm đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố, Sở An toàn thực phẩm TPHCM, Ban Quản lý ATTP thành phố Đà Nẵng, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm của các tỉnh, thành phố giám sát và tiến hành thu hồi hai lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên địa bàn. Nếu phát hiện các trường hợp vi phạm, sẽ được xử lý theo quy định của pháp luật.

Trong thông báo, Cục An toàn thực phẩm cũng nhấn mạnh rằng việc thu hồi này nhằm đảm bảo an toàn sức khỏe cho người tiêu dùng và ngăn chặn những sản phẩm không đảm bảo chất lượng lưu hành trên thị trường. Người tiêu dùng cần cảnh giác và thận trọng khi mua sắm các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe, đặc biệt là những sản phẩm có nguồn gốc không rõ ràng.

Các cơ quan chức năng khuyến cáo người dân nếu phát hiện các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe CANCIVITA D3-GT không đảm bảo chất lượng, hãy báo cáo ngay cho cơ quan chức năng để được xử lý kịp thời.

Để biết thêm thông tin chi tiết về việc thu hồi sản phẩm và các biện pháp phòng ngừa, người tiêu dùng có thể truy cập vào trang web chính thức của Cục An toàn thực phẩm hoặc liên hệ trực tiếp với cơ quan chức năng.

https://www.fda.gov.vn/

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành hai quyết định quan trọng liên quan đến việc thu hồi các sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đạt tiêu chuẩn. Theo đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và toàn bộ các lô thuốc Femancia đang lưu hành trên thị trường, như được nêu trong Quyết định số 345/QĐ-QLD và Quyết định số 358/QĐ-QLD ngày 16-7-2025.

Để triển khai quyết định này, Sở Y tế đã yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh khẩn trương rà soát, thu hồi sản phẩm Femancia (nếu có) và trả lại cho nơi cung ứng. Các đơn vị liên quan cũng được yêu cầu thông báo nội bộ và phối hợp với phòng Văn hóa – Xã hội các xã, phường để thông tin đến các cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập, nhằm tăng cường hiệu quả kiểm soát và thu hồi thuốc vi phạm.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng thông báo về danh sách cập nhật các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã bị thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quyết định của Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế. Đợt này, hai sản phẩm gồm: Đào Hồng Đơn Venus (do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Sơn công bố) và KA EKIDS (do Công ty TNHH Dược phẩm Organic Khải Anh công bố) đã bị thu hồi hiệu lực công bố. Điều này đồng nghĩa với việc hai sản phẩm trên không còn hiệu lực lưu hành và không được phép tiếp tục phân phối, kinh doanh trên thị trường.

Việc thu hồi này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và nâng cao hiệu quả kiểm soát chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên thị trường. Người tiêu dùng cần được thông báo về các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn và các cơ quan chức năng cần tăng cường kiểm soát để ngăn chặn việc kinh doanh và phân phối các sản phẩm này.

Các quyết định thu hồi này cũng thể hiện sự nỗ lực của cơ quan quản lý trong việc giám sát và đảm bảo chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Thông tin về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược và Sở Y tế, giúp người tiêu dùng và các cơ sở kinh doanh dược nắm bắt thông tin cần thiết để đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Đối với các sản phẩm bị thu hồi, người tiêu dùng có thể liên hệ với nơi cung ứng hoặc cơ sở kinh doanh dược để được hỗ trợ và hướng dẫn cụ thể. Trong khi đó, các cơ sở kinh doanh dược cần khẩn trương triển khai việc thu hồi và trả lại sản phẩm cho nơi cung ứng để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.